Hervé Seitz est chercheur CNRS à l'Institut de Génétique Humaine, responsable de l'équipe Impact systémique des petits ARN régulateurs.
Nous discutons aujourd'hui des possibilités de modification artificielle de l'ADN par la technologie CRISPR-Cas9. D'un point de vue d'informaticien cette technologie fait penser à un éditer de texte. Le parallèle avec la programmation est évident : en modifiant le code ADN on pourrait "programmer" le vivant. Mais jusqu'où ce parallèle est intéressant, éclairant ? N'est-il pas au contraire fallacieux ? Nous discuterons des limites et applications, aussi bien actuelles que potentielles, de cette technologie ainsi que des promesses et risques qu'elle comporte. Enfin, nous parlerons également des questions éthiques concernant cette technologie.